本人从事的主要研究方向：

与林产化学相关的超分子功能软物质材料，超分子催化剂设计及催化。具体来说可以分为两个方面的内容：1.基于非共价键作用的仿酶超分子催化剂的设计制备及其催化研究（用于合成天然产物、木质素催化降解与转化）；2.基于林产化学品的超分子功能软物质材料的设计制备及其相关生物方向的应用。

研究方向的特点与意义：

研究方向涉及多个学科内容，包括金属有机化学、超分子化学、纳米材料科学、物理化学、生命科学、医药等，属于新兴交叉学科研究领域。如，智能软物质材料发展为食品添加剂可视检测、分子传感、药物缓释等提供了一种新思路和新方法。再比如，酶催化反应是基于酶和底物之间的高效相互识别，具有反应效率高、选择性高、反应温和、符合“绿色化学”要求等优势，可以为手性药物分子、活性林源天然产物等合成提供巨大的发展空间和前景。人工合成仿酶催化剂的设计和制备一直是科学界和工业界的研究热点。设计一类可以媲美酶催化性能或者具有更好性能的人工仿酶催化剂对科学家来说更是一个巨大的挑战，也具有重大可观的经济效益和长远的应用前景。

基于酶催化反应优点（如催化效率高、选择性高、反应条件温和、绿色环保等）与国家和地方重大战略需求，将自身的研究方向与新型林源药物分子构建、林产资源催化转化与利用等方面的研究紧密结合，设计制备一类新型的仿酶超分子催化剂，实现对我国丰富的农林生物质资源的全面、合理、高效的利用。预期可以形成具有显著特色和影响力的新兴交叉研究方向和研究成果，为我国林产化学和林业科技高水平发展提供有力的技术支撑。

本人研究相关成果水平:

基于超分子氢键作用，本人发展了一类新型的超分子仿酶催化剂，取得了以简单化合物为起始原料，通过一步反应，构建具有复杂结构中心的目标产物的研究成果，并应用于多种药物分子中间体合成中。这不仅扩宽了串联反应的类型，同时为结构复杂的天然产物、药物分子的合成及修饰提供了新的方法，具有非常重要的科学研究和工业应用价值。相关成果发表在Nat. Commun. (2019, 10, 4868)、Angew. Chem. Int. Ed. (2018, 57, 14817)期刊上。

基于钳型金属化（或络）合物的结构特点与理化性质，本人设计和制备了一系列的新型稳定的钳型金属有机小分子（水）凝胶，并利用超分子策略（金属-配体选择性配位原理的配位阻断或增强或改变立体构型等），通过凝胶的选择性塌陷或形成，首次实现了手性对映异构体、位置异构体、同系物与重要生物小分子（巯基氨基酸、三磷酸腺苷）的裸眼可视识别。在此基础上，进一步探索其在样貌调控、智能（光控、化学）分子开关、重要生物分子荧光成像及检测、生物碱的可控运输与缓释中的潜在应用。这部分科研成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.，Adv. Mater.，ACS Appl. Mater. Interfaces, Chem. Commun.等期刊上，受到了国内外同行的广泛关注与认可，其中被Chem. Soc. Rev., Chem. Rev.等期刊多次引用介绍。